Gràcies per visitar Nature.com.Esteu utilitzant una versió del navegador amb suport CSS limitat.Per obtenir la millor experiència, us recomanem que utilitzeu un navegador actualitzat (o desactiveu el mode de compatibilitat a Internet Explorer).A més, per garantir un suport permanent, mostrem el lloc sense estils ni JavaScript.
Mostra un carrusel de tres diapositives alhora.Utilitzeu els botons Anterior i Següent per moure's per tres diapositives alhora, o utilitzeu els botons lliscants al final per moure's per tres diapositives alhora.
En aquest estudi, es va desenvolupar un mètode per a la determinació simultània de fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i nitrogen d'amoníac en aigua potable mitjançant un analitzador de flux.Les mostres es van destil·lar primer a 145 °C.A continuació, el fenol del destil·lat reacciona amb ferricianur bàsic i 4-aminoantipirina per formar un complex vermell, que es mesura colorimètricament a 505 nm.A continuació, el cianur del destil·lat reacciona amb la cloramina T per formar cianoclorur, que després forma un complex blau amb l'àcid piridincarboxílic, que es mesura colorimètricament a 630 nm.Els tensioactius aniònics reaccionen amb el blau de metilè bàsic per formar un compost que s'extreu amb cloroform i es renta amb blau de metilè àcid per eliminar les substàncies interferents.Els compostos blaus en cloroform es van determinar colorimètricament a 660 nm.En un entorn alcalí amb una longitud d'ona de 660 nm, l'amoníac reacciona amb salicilat i clor en àcid dicloroisocianúric per formar blau d'indofenol a 37 °C.A concentracions en massa de fenols i cianurs volàtils en el rang de 2-100 µg/l, les desviacions estàndard relatives van ser del 0,75-6,10% i del 0,36-5,41%, respectivament, i les taxes de recuperació van ser del 96,2-103,6% i del 96,0-102,4% .%.Coeficient de correlació lineal ≥ 0,9999, límits de detecció 1,2 µg/L i 0,9 µg/L.Les desviacions estàndard relatives van ser del 0,27-4,86% i del 0,33-5,39%, i les recuperacions van ser del 93,7-107,0% i del 94,4-101,7%.A una concentració en massa de tensioactius aniònics i nitrogen d'amoníac 10 ~ 1000 μg / l.Els coeficients de correlació lineal van ser de 0,9995 i 0,9999, els límits de detecció van ser de 10,7 µg/l i 7,3 µg/l, respectivament.No hi va haver diferències estadístiques en comparació amb el mètode estàndard nacional.El mètode estalvia temps i esforç, té un límit de detecció més baix, una major precisió i precisió, menys contaminació i és més adequat per a l'anàlisi i determinació de mostres de gran volum.
Els fenols volàtils, els cianurs, els tensioactius aniònics i el nitrogen d'amoni1 són marcadors d'elements organolèptics, físics i metal·loides en l'aigua potable.Els compostos fenòlics són components químics fonamentals per a moltes aplicacions, però el fenol i els seus homòlegs també són tòxics i difícils de biodegradar.S'emeten durant molts processos industrials i s'han convertit en contaminants ambientals habituals2,3.Les substàncies fenòliques altament tòxiques es poden absorbir a l'organisme a través de la pell i els òrgans respiratoris.La majoria d'ells perden la seva toxicitat durant el procés de desintoxicació després d'entrar al cos humà, i després s'excreten a l'orina.Tanmateix, quan es superen les capacitats normals de desintoxicació del cos, els components en excés es poden acumular en diversos òrgans i teixits, provocant intoxicació crònica, mal de cap, erupció cutània, picor de la pell, ansietat mental, anèmia i diversos símptomes neurològics 4, 5, 6,7.El cianur és extremadament nociu, però molt estès a la natura.Molts aliments i plantes contenen cianur, que pot ser produït per alguns bacteris, fongs o algues8,9.En productes d'esbandida com ara xampús i rentadors corporals, els tensioactius aniònics s'utilitzen sovint per facilitar la neteja perquè proporcionen a aquests productes la qualitat superior d'escuma i escuma que busquen els consumidors.No obstant això, molts tensioactius poden irritar la pell10,11.L'aigua potable, les aigües subterrànies, les aigües superficials i les aigües residuals contenen nitrogen en forma d'amoníac lliure (NH3) i sals d'amoni (NH4+), coneguts com a nitrogen amoniacal (NH3-N).Els productes de descomposició de la matèria orgànica que conté nitrogen a les aigües residuals domèstiques per part dels microorganismes provenen principalment d'aigües residuals industrials com el coc i l'amoníac sintètic, que formen part del nitrogen amoniacal de l'aigua12,13,14.Es poden utilitzar molts mètodes, com l'espectrofotometria15,16,17, la cromatografia18,19,20,21 i la injecció de flux15,22,23,24 per mesurar aquests quatre contaminants a l'aigua.En comparació amb altres mètodes, l'espectrofotometria és el més popular1.Aquest estudi va utilitzar quatre mòduls de doble canal per avaluar simultàniament fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i sulfurs.
Es va utilitzar un analitzador de flux continu AA500 (SEAL, Alemanya), una balança electrònica SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Xina) i un comptador d'aigua ultrapura Milli-Q (Merck Millipore, EUA).Tots els productes químics utilitzats en aquest treball eren de grau analític i en tots els experiments es va utilitzar aigua desionitzada.L'àcid clorhídric, l'àcid sulfúric, l'àcid fosfòric, l'àcid bòric, el cloroform, l'etanol, el tetraborat sòdic, l'àcid isonicotínic i la 4-aminoantipirina es van comprar a Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Xina).Triton X-100, hidròxid de sodi i clorur de potassi es van comprar a Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Xina).Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Xina) va proporcionar ferricianur de potassi, nitroprussiat de sodi, salicilat de sodi i N,N-dimetilformamida.El fosfat dihidrogen potàssic, l'hidrogenfosfat disòdic, la pirazolona i el trihidrat de blau de metilè es van comprar a Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Xina).El citrat trisòdic dihidrat, el polioxietilè lauril èter i el dicloroisocianurat sòdic es van comprar a Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Xina).Es van comprar solucions estàndard de fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i nitrogen d'amoníac aquós a l'Institut de Metrologia de la Xina.
Reactiu de destil·lació: diluïu 160 ml d'àcid fosfòric a 1000 ml amb aigua desionitzada.Tampó de reserva: Pesar 9 g d'àcid bòric, 5 g d'hidròxid de sodi i 10 g de clorur de potassi i diluir a 1000 ml amb aigua desionitzada.Reactiu d'absorció (renovat setmanalment): Mesureu amb precisió 200 ml de tampó, afegiu 1 ml de Triton X-100 al 50% (v/v, Triton X-100/etanol) i utilitzeu-lo després de la filtració a través d'una membrana de filtre de 0,45 µm.Ferricianur de potassi (renovat setmanalment): Pesar 0,15 g de ferricianur de potassi i dissoldre'l en 200 ml de tampó de reserva, afegir 1 ml de Triton X-100 al 50%, filtrar a través d'una membrana filtrant de 0,45 µm abans d'utilitzar-lo.4-Aminoantipirina (renovat setmanalment): Peseu 0,2 g de 4-aminoantipirina i dissoleu-los en 200 ml de tampó, afegiu 1 ml de Triton X-100 al 50%, filtreu a través d'una membrana de filtre de 0,45 µm.
Reactiu per a la destil·lació: fenol volàtil.Solució tampó: Peseu 3 g de fosfat dihidrogen potàssic, 15 g d'hidrogenfosfat disòdic i 3 g de citrat trisòdic dihidrat i diluïu a 1000 ml amb aigua desionitzada.A continuació, afegiu 2 ml de Triton X-100 al 50%.Cloramina T: Pesar 0,2 g de cloramina T i diluir a 200 ml amb aigua desionitzada.Reactiu cromogènic: Reactiu cromogènic A: Dissoldre completament 1,5 g de pirazolona en 20 ml de N,N-dimetilformamida.Revelador B: Dissoleu 3,5 g d'àcid hisonicotínic i 6 ml de NaOH 5 M en 100 ml d'aigua desionitzada.Barregeu el revelador A i el revelador B abans de l'ús, ajusteu el pH a 7,0 amb una solució de NaOH o una solució d'HCl, després diluïu-lo a 200 ml amb aigua desionitzada i filtreu-lo per al seu ús posterior.
Solució tampó: Dissoleu 10 g de tetraborat de sodi i 2 g d'hidròxid de sodi en aigua desionitzada i diluïu a 1000 ml.Solució de blau de metilè al 0,025%: Dissoldre 0,05 g de blau de metilè trihidrat en aigua desionitzada i portar a 200 ml.Tampó d'estoc de blau de metilè (renovat diàriament): diluïu 20 ml de solució de blau de metilè al 0,025% a 100 ml amb tampó d'emmagatzematge.Transferir a un embut de separació, rentar amb 20 ml de cloroform, descartar el cloroform utilitzat i rentar amb cloroform fresc fins que desaparegui el color vermell de la capa de cloroform (normalment 3 vegades), després filtrar.Blau de metilè bàsic: diluïu 60 ml de solució d'emmagatzematge de blau de metilè filtrada a 200 ml de solució madre, afegiu 20 ml d'etanol, barregeu bé i desgasificau.Blau de metilè àcid: afegiu 2 ml de solució de blau de metilè al 0,025% a aproximadament 150 ml d'aigua desionitzada, afegiu 1,0 ml d'H2SO4 a l'1% i després diluïu a 200 ml amb aigua desionitzada.A continuació, afegiu 80 ml d'etanol, barregeu bé i desgasifiqueu.
Solució de polioxietilè lauril èter al 20%: es pesen 20 g de polioxietilè lauril èter i es dilueixen a 1000 ml amb aigua desionitzada.Tampó: Pesar 20 g de citrat trisòdic, diluir a 500 ml amb aigua desionitzada i afegir 1,0 ml d'èter lauril de polioxietilè al 20%.Solució de salicilat de sodi (renovat setmanalment): Pesar 20 g de salicilat de sodi i 0,5 g de nitrit de ferricianur de potassi i dissoldre en 500 ml d'aigua desionitzada.Solució de dicloroisocianurat de sodi (renovada setmanalment): Pesar 10 g d'hidròxid de sodi i 1,5 g de dicloroisocianurat de sodi i dissoldre'ls en 500 ml d'aigua desionitzada.
Estàndards de fenol i cianur volàtils preparats com a solucions de 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l i 100 µg/l, utilitzant Solució d'hidròxid de sodi 0,01 M.El tensioactiu aniònic i l'estàndard de nitrogen amoníac es van preparar amb aigua desionitzada 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L i 1000 mcg/l .solució.
Inicieu el dipòsit del cicle de refrigeració, després (en ordre) engegueu l'ordinador, el mostreig i l'alimentació a l'amfitrió AA500, comproveu que la canonada estigui connectada correctament, inseriu la mànega d'aire a la vàlvula d'aire, tanqueu la placa de pressió de la bomba peristàltica, poseu la canonada de reactiu en aigua neta al mig.Executeu el programari, activeu la finestra del canal corresponent i comproveu si les canonades de connexió estan ben connectades i si hi ha buits o fuites d'aire.Si no hi ha fuites, aspireu el reactiu adequat.Després que la línia de base de la finestra del canal es torni estable, seleccioneu i executeu el fitxer de mètode especificat per al descobriment i l'anàlisi.Les condicions de l'instrument es mostren a la taula 1.
En aquest mètode automatitzat per a la determinació de fenol i cianur, les mostres es destil·len primer a 145 °C.A continuació, el fenol del destil·lat reacciona amb ferricianur bàsic i 4-aminoantipirina per formar un complex vermell, que es mesura colorimètricament a 505 nm.A continuació, el cianur del destil·lat reacciona amb la cloramina T per formar cianoclorur, que forma un complex blau amb l'àcid piridincarboxílic, que es mesura colorimètricament a 630 nm.Els tensioactius aniònics reaccionen amb el blau de metilè bàsic per formar compostos que s'extreuen amb cloroform i se separen mitjançant un separador de fases.A continuació, es va rentar la fase de cloroform amb blau de metilè àcid per eliminar les substàncies interferents i es va separar de nou en un separador de segona fase.Determinació colorimètrica de compostos blaus en cloroform a 660 nm.A partir de la reacció de Berthelot, l'amoníac reacciona amb salicilat i clor en àcid dicloroisocianúric en un medi alcalí a 37 °C per formar blau d'indofenol.Es va utilitzar nitroprussiat de sodi com a catalitzador en la reacció i el color resultant es va mesurar a 660 nm.El principi d'aquest mètode es mostra a la figura 1.
Esquema d'un mètode de mostreig continu per a la determinació de fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i nitrogen amoniacal.
La concentració de fenols i cianurs volàtils oscil·lava entre 2 i 100 µg/l, coeficient de correlació lineal 1.000, equació de regressió y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).El coeficient de correlació per al cianur és 1,000 i l'equació de regressió és y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).El tensioactiu aniònic té una bona dependència lineal de la concentració de nitrogen amoníac en el rang de 10-1000 µg/L.Els coeficients de correlació per als tensioactius aniònics i el nitrogen amoníac van ser de 0,9995 i 0,9999, respectivament.Equacions de regressió: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) i y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003), respectivament.La mostra de control es va mesurar contínuament 11 vegades i el límit de detecció del mètode es va dividir per 3 desviacions estàndard de la mostra de control per pendent de la corba estàndard.Els límits de detecció de fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i nitrogen d'amoníac van ser d'1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l i 7,3 µg/l, respectivament.El límit de detecció és inferior al mètode estàndard nacional; vegeu la Taula 2 per obtenir més informació.
Afegiu solucions estàndard altes, mitjanes i baixes a mostres d'aigua lliures de traces d'anàlits.La recuperació i la precisió intradia i interdia es van calcular després de set mesures consecutives.Com es mostra a la Taula 3, les extraccions de fenol volàtil intradia i intradia van ser del 98,0-103,6% i del 96,2-102,0%, respectivament, amb desviacions estàndard relatives del 0,75-2,80% i 1,27-6,10%.La recuperació de cianur intradia i interdia va ser del 101,0-102,0% i del 96,0-102,4%, respectivament, i la desviació estàndard relativa va ser del 0,36-2,26% i del 2,36-5,41%, respectivament.A més, les extraccions intradia i interdia de tensioactius aniònics van ser del 94,3-107,0% i del 93,7-101,6%, respectivament, amb desviacions estàndard relatives del 0,27-0,96% i del 4,44-4,86%.Finalment, la recuperació de nitrogen d'amoníac intra i interdia va ser del 98,0-101,7% i del 94,4-97,8%, respectivament, amb desviacions estàndard relatives del 0,33-3,13% i del 4,45-5,39%, respectivament.tal com es mostra a la taula 3.
Es poden utilitzar diversos mètodes de prova, com l'espectrofotometria15,16,17 i la cromatografia25,26, per mesurar els quatre contaminants de l'aigua.L'espectrofotometria química és un mètode recentment investigat per detectar aquests contaminants, requerit per les normes nacionals 27, 28, 29, 30, 31. Requereix passos com la destil·lació i l'extracció, donant lloc a un procés llarg amb una sensibilitat i precisió insuficients.Bona, mala precisió.L'ús generalitzat de productes químics orgànics pot suposar un perill per a la salut per als experimentadors.Tot i que la cromatografia és ràpida, senzilla, eficient i té límits de detecció baixos, no pot detectar quatre compostos alhora.Tanmateix, en l'anàlisi química s'utilitzen condicions dinàmiques de no equilibri mitjançant espectrofotometria de flux continu, que es basa en el flux continu de gas en l'interval de flux de la solució de mostra, afegint reactius en proporcions i seqüències adequades mentre es completa la reacció a través del bucle de mescla. i detectant-lo a l'espectrofotòmetre, eliminant prèviament les bombolles d'aire.Com que el procés de descoberta està automatitzat, les mostres es destil·len i es recuperen en línia en un entorn relativament tancat.El mètode millora significativament l'eficiència del treball, redueix encara més el temps de detecció, simplifica les operacions, redueix la contaminació dels reactius, augmenta la sensibilitat i el límit de detecció del mètode.
El tensioactiu aniònic i el nitrogen amoníac es van incloure al producte de prova combinat a una concentració de 250 µg/L.Utilitzeu la substància estàndard per convertir el fenol volàtil i el cianur en la substància de prova a una concentració de 10 µg/L.Per a l'anàlisi i la detecció, es va utilitzar el mètode estàndard nacional i aquest mètode (6 experiments paral·lels).Els resultats dels dos mètodes es van comparar mitjançant una prova t independent.Com es mostra a la taula 4, no hi va haver cap diferència significativa entre els dos mètodes (P > 0, 05).
Aquest estudi va utilitzar un analitzador de flux continu per a l'anàlisi i la detecció simultània de fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i nitrogen d'amoníac.Els resultats de la prova mostren que el volum de mostra utilitzat per l'analitzador de flux continu és inferior al mètode estàndard nacional.També té límits de detecció més baixos, utilitza un 80% menys de reactius, requereix menys temps de processament per a mostres individuals i utilitza significativament menys cloroform carcinogènic.El processament en línia està integrat i automatitzat.El flux continu aspira automàticament reactius i mostres, després es barreja pel circuit de mescla, s'escalfa, extreu i compta automàticament amb colorimetria.El procés experimental es realitza en un sistema tancat, que accelera el temps d'anàlisi, redueix la contaminació ambiental i ajuda a garantir la seguretat dels experimentadors.No calen passos d'operació complicats com ara la destil·lació i extracció manuals22,32.Tanmateix, les canonades i els accessoris dels instruments són relativament complexos i els resultats de les proves estan influenciats per molts factors que poden provocar fàcilment la inestabilitat del sistema.Hi ha diversos passos importants que podeu fer per millorar la precisió dels resultats i evitar interferències amb l'experiment.(1) S'ha de tenir en compte el valor del pH de la solució a l'hora de determinar fenols i cianurs volàtils.El pH ha d'estar al voltant de 2 abans que entri a la bobina de destil·lació.A pH > 3, les amines aromàtiques també es poden destil·lar i la reacció amb 4-aminoantipirina pot donar errors.També a pH > 2,5, la recuperació de K3[Fe(CN)6] serà inferior al 90%.Les mostres amb un contingut de sal superior a 10 g/l poden obstruir la bobina de destil·lació i causar problemes.En aquest cas, s'ha d'afegir aigua dolça per reduir el contingut de sal de la mostra33.(2) Els factors següents poden afectar la identificació dels tensioactius aniònics: Els productes químics catiònics poden formar parells d'ions forts amb els tensioactius aniònics.Els resultats també poden estar esbiaixats en presència de: concentracions d'àcid húmic superiors a 20 mg/l;compostos amb alta activitat superficial (per exemple, altres tensioactius) > 50 mg/l;substàncies amb forta capacitat reductora (SO32-, S2O32- i OCl- );substàncies que formen molècules de colors, solubles en cloroform amb qualsevol reactiu;alguns anions inorgànics (clorur, bromur i nitrat) a les aigües residuals34,35.(3) Quan es calcula el nitrogen d'amoníac, s'han de tenir en compte les amines de baix pes molecular, ja que les seves reaccions amb l'amoníac són similars i el resultat serà superior.Es poden produir interferències si el pH de la mescla de reacció és inferior a 12,6 després d'haver afegit totes les solucions de reactius.Les mostres molt àcides i tamponades tendeixen a causar-ho.Els ions metàl·lics que precipiten com a hidròxids a concentracions elevades també poden conduir a una mala reproductibilitat36,37.
Els resultats van mostrar que el mètode d'anàlisi de flux continu per a la determinació simultània de fenols volàtils, cianurs, tensioactius aniònics i nitrogen d'amoníac a l'aigua potable té una bona linealitat, un límit de detecció baix, una bona precisió i recuperació.No hi ha cap diferència significativa amb el mètode estàndard nacional.Aquest mètode proporciona un mètode ràpid, sensible, precís i fàcil d'utilitzar per a l'anàlisi i determinació d'un gran nombre de mostres d'aigua.És especialment adequat per detectar quatre components alhora, i l'eficiència de detecció millora molt.
SASAK.Mètode de prova estàndard per a l'aigua potable (GB/T 5750-2006).Beijing, Xina: Ministeri de Salut i Agricultura de la Xina/Administració de Normes de la Xina (2006).
Babich H. et al.Fenol: una visió general dels riscos ambientals i per a la salut.Ordinari.I. Farmacodinàmica.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nous contaminants a l'aigua embotellada a tot el món: una revisió de publicacions científiques recents.J. Perillós.Alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: caracterització de perills i anàlisi de resposta a l'exposició.J. Medi ambient.la ciència.Salut, Part C – Medi ambient.carcinogen.Ecotoxicologia.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Revisió dels perills potencials per al medi ambient i per a la salut humana i els riscos d'exposició a llarg termini al p-terc-octilfenol.bufar.ecologia.avaluació de riscos.Revista interna 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Efecte de l'exposició al fenol i a la hidroquinona sobre la migració de leucòcits al pulmó amb inflamació al·lèrgica.I. Wright.164 (Annex-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Avaluació toxicològica dels efectes de l'aigua contaminada amb plom, fenol i benzè sobre el fetge, els ronyons i el còlon de rates albines.química dels aliments.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Estudi del medi anaeròbic per a la degradació microbiana del cianur i els seus derivats.Sol·licitar microbiologia.Biotecnologia.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Toxicitat aguda del cianur en la respiració aeròbica: suport teòric i experimental per a la interpretació de Merburn.Biomolècules.Conceptes 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Neteja sense compromís: els efectes dels netejadors sobre la barrera de la pell i les tècniques de neteja suaus.dermatologia.Allà.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mecanismes de penetració de tensioactius aniònics a la pell humana: una exploració de la teoria de la penetració d'agregats monomèrics, micel·lars i submicel·lars.intern J. Cosmètica.la ciència.41, 55–66 (2019).
Estàndard de qualitat de l'aigua dolça d'aigua dolça de l'EPA dels EUA i de l'EPA dels EUA (EPA-822-R-13-001).Administració dels recursos hídrics de l'Agència de Protecció Ambiental dels EUA, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Avaluació del risc ecològic de l'amoníac en el medi aquàtic.bufar.ecologia.avaluació de riscos.Revista interna 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Estàndards de qualitat de l'aigua per a nitrogen amoníac total (TAN) i amoníac no ionitzat (NH3-N) i els seus riscos ambientals al riu Liaohe, Xina.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Un nou mètode espectrofotomètric per a la determinació de cianur en aigües residuals de galvanoplastia mitjançant injecció de flux intermitent Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Els fenols volàtils es van determinar espectrofotomètricament amb persulfat de potassi com a agent oxidant i 4-aminoantipirina.mandíbula.J. Neorg.anus.Química.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.espera.Detecció ràpida de l'espectre de nitrogen d'amoníac a l'aigua mitjançant espectrometria de dues longituds d'ona.rang.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detecció de compostos semivolàtils en aigua tèrbola mitjançant GC×GC-TOF-MS.Evidència que els fenols i els ftalats són contaminants prioritaris.dimecres.contaminar.241, 616–625 (2018).
Sí, Yu.-Zh.espera.El mètode d'extracció ultrasònic-HS-SPEM/GC-MS es va utilitzar per detectar 7 tipus de compostos volàtils de sofre a la superfície de la pista de plàstic.J. Eines.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Determinació fluoromètrica d'ions amoni per cromatografia iònica amb derivatització post-columna de ftalaldehid.J. Cromatografia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Un mètode nou per a la determinació ràpida del LAS total en fangs de depuradora mitjançant cromatografia líquida d'alt rendiment (HPLC) i electroforesi capil·lar (CE).anus.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.espera.Anàlisi per injecció de flux de fenols volàtils en mostres d'aigua ambiental utilitzant nanocristalls CdTe/ZnSe com a sondes fluorescents.anus.Criatura anal.Química.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Desenvolupament d'un detector d'optòde per a la determinació de tensioactius aniònics mitjançant anàlisi de flux-injecció.anus.la ciència.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analitzador de flux per a la determinació simultània de detergents sintètics aniònics, fenols volàtils, cianur i nitrogen amoníac en aigua potable.mandíbula.J. Laboratori de Salut.tecnologies.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Extracció líquid-líquid d'alta temperatura sense dissolvents orgànics juntament amb una nova microextracció líquid-líquid dispersiva eutèctica profunda commutable de tres antioxidants fenòlics en mostres de petroli.microquímica.Diari 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Estudis experimentals i teoria funcional de la densitat d'una nova extracció en fase sòlida de compostos fenòlics a partir de mostres d'aigües residuals abans de la determinació de GC-MS.microquímica.Diari 177, 107291 (2022).
Jean, S. Determinació simultània de fenols volàtils i detergents sintètics aniònics en aigua potable mitjançant anàlisi de flux continu.mandíbula.J. Laboratori de Salut.tecnologies.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Anàlisi de flux de fenols volàtils, cianurs i detergents sintètics aniònics en aigua.mandíbula.J. Laboratori de Salut.tecnologies.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Una revisió de mètodes per a l'anàlisi de fenols volàtils en mostres ambientals terrestres.J. Eines.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Desenvolupament d'un sistema de flux que inclou un evaporador sense membrana i un detector de conductivitat sense contacte per a la determinació d'amoni dissolt i sulfurs a l'aigua de clavegueram.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Les tècniques d'injecció de flux en l'anàlisi de l'aigua són avenços recents.Molekuly 27, 1410 (2022).
Hora de publicació: 22-feb-2023